【导 语】相信很多小朋友都是在欢声笑语中度过“六一”儿童节的，可是，今年10岁的陈曼娴却是在病床上度过自己的节日。由于患上白血病，小曼娴的每一次化疗，都是与病魔抗争、与意志力抗争的艰难历程，这对于一个年仅10岁的小女孩来说，无疑是残忍的，然而，小曼娴却对记者说，阿姨，我能挺过去，我一定要战胜它！

    陈曼娴在病床上抽骨髓哭喊：……不要！不要！
    抽取骨髓的疼痛是钻心的，记者多么希望这疼痛不要让这样一个小女孩来承受。然而，现实是残酷的，由于陈曼娴患的是急性淋巴细胞白血病，虽不需进行骨髓移植，但却需要三到五年的治疗时间，期间的化疗多达26次，而像这样的骨隋抽样化验，每一次化疗之前，都是少不了的。
    去年11月份，家人就发现，小曼娴的脸怎么一天比一天苍白。
    陈曼娴的妈妈：到春节期间，越来越没有血色，从房里走到大厅，都喘不过气来。她老是跟我说：妈，我看到人家在玩耍很好，我为什么这样……。到正月初九，衣服收拾了赶来住院，来到一查才剩3.6克血。
    在随后一个多月的时间里，父母带着小曼娴辗转各地求医，最终确诊为白血病。然而，就在第一个疗程用药之后，严重的并发症出现了。
    陈曼娴的妈妈：整个人差点丧命，最初是痛、脚痛、心头痛、背痛、手痛，痛后感染就发烧，咳嗽，呕吐，一样一样。
    生不如死的惨状，让小曼娴身边的亲人心在颤抖！然而，这样一个奄奄一息的小女孩，与死神抗争的坚强却连大人也为之动容。
    陈曼娴的妈妈：她到那晚很痛苦，老是对我说，妈，我很难受，我对她说，孩子，忍耐点，到那晚他发烧到40多度，拉着爸爸的手说，爸爸，我很痛苦，我一定要战胜它，她爸爸听了，眼泪直流。她爸说：孩子，你能说这话，爸爸很高兴。
    可能连上天也被小曼娴坚强的意志力所感动，小曼娴总算度过了这一劫。一个多月过去，眼看着一瓶瓶昂贵的药品注入了小曼娴的身体，孩子的脸是一天比一天红润了，可家人的脸却一天比一天忧愁，因为，随着第三个疗程的结束，已经用去了20多万元，家里再也拿不出钱了，无奈之下，5月初，小曼娴只能出院，等筹到钱，再继续下个疗程。
    陈曼娴的爷爷：你看这三五年的时间，这20多次的治疗，大概需要80多万元，你看家里有个金山都完了。
    市中心医院内三科副主任医师 陈少明：现在治疗后，肿大的淋巴结都消失了，血色素已经不用依靠输血就恢复带正常一样了。第一个疗程就取得完全缓解，像这样“急淋”如果治疗能缓解的话，规则治疗，治愈率还有百分之七、八十。

    也就是说，只要后续资金跟得上，小曼娴治愈的机率很高！这，就更不能放弃了！而在小曼娴的背后，一股强大的力量正在慢慢地凝聚，那就是社会的爱心募捐。5月12日，潮州民间网站“小桥流水”发出了一条救助白血病小女孩的贴子，马上引起了大家的共鸣。随后，由热心网友蔡显灼、郑如龙等发起的“真爱9393”爱心行动迅速在网络上展开，并延伸到社会各界。他们跑慈善机构、找有关部门，组织爱心小组到曼娴家辅导，一个个原本素不相识的身影走到了一起，只为延续一条素不相识的鲜活生命。
    “真爱9393”爱心行动组织者之一 蔡显灼：确实体现孩子是非常坚强，并且这个孩子是非常活跃可爱的，所以我们看到后非常感动，也正因为如此，我们这些人尽我们最大的能力伸出爱心之手，希望孩子早日康复。

    5月30号，小曼娴入院开始接受第四个疗程的治疗。上午，由所有网友募捐的2.2万元送到了小曼娴妈妈的手中；湘桥区妇联、凤新街道、凤山村委会也送来了捐款2.7万元。中心医院的领导也表示要积极考虑减免小曼娴的部分费用。
    市中心医院院长 吴振雄：社会都有这么多热心的人来关心献爱心，作为医务人员更应该是这样。
    我是如此平凡，却又如此幸运，病床上的小曼娴噙着眼泪告诉记者一个不变的信念：
    陈曼娴：想医好快点能读书。